Campanha pede doações para cirurgia de Pedrinho 

O bebê Pedro Libração da Lavra Baragão, chamado carinhosamente de Pedrinho, está conhecido em quase todas as partes do Brasil, devido à grande mobilização que está sendo realizada para angariar os mais de R$ 2 milhões que ele precisa para realizar uma cirurgia nos Estados Unidos. Paraguaçuenses também estão empenhados nessa batalha para o tratamento dessa criança diagnosticada com a rara Síndrome do Intestino Curto (SIC).

Além das várias formas de colaborar, os paraguaçuenses poderão a partir desta quinta-feira, dia 10, adquirir números de rifas, que serão vendidos por R$ 10,00 cada e sorteará uma TV de 32”.

Os paraguaçuenses Glauco Azevedo e Daniela Cambraia, pessoas que tomaram a frente desta campanha, relataram que estão sendo confeccionados 1.000 números, e pedem a colaboração para vendê-los. “O Pedrinho tem pressa, sua saúde é muito frágil, por isso estamos correndo contra o tempo”, frisou Daniela.

Por enquanto, os números da rifa serão vendidos na Cambraia Engenharia, localizada na Rua Conselheiro Rodrigues Alves, 717, no centro de Paraguaçu Paulista, ou também poderá entrar em contato para que sejam levados até você. Telefones: (18) 98127-7739, (18) 98111-8977 ou (18) 3361-7833.

Com apenas 10 meses, Pedrinho sofre de uma doença rara e precisa de um transplante de intestino. O motivo da mobilização é por causa do alto valor do procedimento que, segundo os pais do menino, custaria em média R$ 2 milhões e precisaria ser feito nos Estados Unidos.

Os números das rifas começarão a ser vendidos a partir desta quinta-feira, dia 10

NAS REDES SOCIAIS

A mãe de Pedrinho, Aline Baragão, conta que a campanha que busca ajuda para a cirurgia de Pedrinho começou a ser realizada no dia 16 de maio pela internet. Até o momento, a família já arrecadou um pouco mais de R$ 1.300.000,00, valor que ainda não possibilita a realização do transplante. A busca por recursos atraiu a atenção de famosos que compartilharam a campanha através das redes sociais, por meio da #amigosdopredrinho. A página de Pedrinho nas redes sociais conta hoje com mais de 124 mil compartilhamentos.

Para conhecer a página no Facebook do Pedrinho, clique aqui.

O DIAGNÓSTICO DA DOENÇA

Pedrinho nasceu em agosto de 2013, em São Paulo. Considerado um bebê prematuro tardio, ele passou pela primeira cirurgia com cinco dias de vida, onde foi diagnosticado a síndrome do intestino curto. Devido à má formação, o intestino delgado estava necrosado e teve que ser quase totalmente extraído. No caso do bebê, restou apenas 12 centímetros de duodeno. Com quatro meses, ele passou pela segunda cirurgia para alongar o intestino delgado, responsável pela absorção dos nutrientes, que sobrou e está hoje com aproximadamente 25 centímetros.

O portador dessa síndrome necessita de uma alimentação especial chamada NPP ou NPT (Nutrição Parenteral Parcial / Nutrição Parenteral Total) através de um cateter que vai até o coração. Pedrinho passou por diversos procedimentos e já chegou a receber mais de 16 picadas em um único dia para conseguir o acesso para receber a nutrição parenteral.

Atualmente ele está internado no Hospital Infantil Sabará, também em São Paulo. Os pais ficam 24 horas no local já que o menino não pode deixar o quarto por causa da alimentação por sonda.

Pais ficam com o filho 24 horas em São Paulo